Mounjaro KwikPen: la penna con quattro dosi spiegata

Revisionato da: Dr Abdullah
Tempo di lettura: 7 minuti · Indicazioni verificate: agosto 2026

La  Mounjaro KwikPen  è una penna multidose che contiene quattro dosi settimanali di tirzepatide in un unico dispositivo. Sostituisce la pratica di usare una penna per ogni iniezione con una penna al mese ed è ora il formato che viene fornito a molti pazienti in tutta Europa.

Funziona inoltre in modo diverso dalla penna monodose. Gli aghi non sono inclusi, la penna deve essere preparata prima di ogni iniezione e, una volta aperta, segue proprie regole di conservazione. Questa guida spiega che cos’è il dispositivo, in cosa differisce dal formato che sostituisce e cosa copre effettivamente l’autorizzazione dell’Agenzia europea per i medicinali.

Che cos’è la Mounjaro KwikPen?

È una  penna preriempita, multidose, usa e getta e destinata a un solo paziente. Ogni penna contiene quattro dosi fisse da 0,6 ml, una alla settimana, quindi un singolo dispositivo copre quattro settimane di trattamento. Dopo la quarta dose, la penna deve essere gettata, anche se al suo interno rimane una piccola quantità di soluzione.

Il principio attivo è la  tirzepatide, la stessa molecola utilizzata nel  trattamento dimagrante con Mounjaro, un agonista duale dei recettori GIP e GLP-1. Agisce principalmente regolando l’appetito, aumentando il senso di sazietà dopo aver mangiato, riducendo la fame e attenuando il desiderio di cibo, contribuendo così a ridurre l’assunzione alimentare. Nel diabete di tipo 2 riduce anche la glicemia, agendo solo quando i livelli di glucosio sono elevati.

La penna viene iniettata per via sottocutanea nell’addome o nella coscia, oppure nella parte superiore del braccio se la somministrazione è effettuata da un’altra persona. I siti di iniezione devono essere alternati a ogni dose. Può essere utilizzata  a qualsiasi ora del giorno, con o senza pasti, lo stesso giorno ogni settimana.

Dosaggi della Mounjaro KwikPen

Nell’Unione europea sono autorizzati sei dosaggi. Ognuno indica la dose somministrata per iniezione, non il contenuto totale della penna.

Il trattamento viene titolato gradualmente verso l'alto sotto la supervisione del medico prescrittore. La dose iniziale non è mai la dose di mantenimento, e l'incremento viene effettuato gradualmente per limitare gli effetti indesiderati gastrointestinali. La nostra guida a come funzionano i trattamenti per la perdita di peso spiega più dettagliatamente il principio della titolazione.

Differenze rispetto alla penna monodose

È qui che nasce la maggior parte della confusione per i pazienti che cambiano formato.

Gli aghi non sono inclusi nella confezione. Questo singolo dettaglio causa più ritardi alla prima dose di qualsiasi altro aspetto del dispositivo. Prima della data prevista per la prima iniezione, verifica con la tua farmacia che siano stati forniti aghi compatibili per penna.

Utilizzo sicuro della penna

Ogni Mounjaro KwikPen viene fornita con le Istruzioni per l'uso, che prevalgono su qualsiasi riepilogo. In sintesi, la procedura abituale è:

• Lavati le mani, quindi rimuovi il cappuccio della penna e controlla la penna e l'etichetta.
• Non utilizzarla se la penna è danneggiata o se la soluzione è torbida, scolorita o contiene particelle.
• Pulisci il sigillo interno rosso con una salvietta imbevuta di alcol prima di collegare un ago.
• Collega un ago nuovo per ogni iniezione, quindi esegui il priming della penna con l'ago rivolto verso l'alto.
• Inietta in un sito alternato, quindi rimetti il cappuccio esterno dell'ago e rimuovi l'ago.
• Inserisci immediatamente gli aghi usati in un contenitore per oggetti taglienti. Non gettare mai gli aghi sfusi nei rifiuti domestici.

Se utilizzi anche l'insulina, iniettala separatamente e non mescolare mai i due medicinali nella stessa siringa. Possono essere somministrati nella stessa regione del corpo, ma non uno immediatamente accanto all'altro.

Conservazione

Prima del primo utilizzo, la penna viene conservata in frigorifero. Una volta iniziato l'utilizzo, una Mounjaro KwikPen può essere conservata fuori dal frigorifero a una temperatura inferiore a 30 °C per un massimo di 30 giorni, dopodiché deve essere smaltita indipendentemente dal numero di dosi rimanenti. Questa finestra di 30 giorni è uno dei vantaggi pratici del formato per chi viaggia.

Non gettare mai i medicinali nelle acque reflue o nei rifiuti domestici. Il farmacista può indicarti come smaltirli correttamente nel tuo Paese. Puoi anche confrontare l'intera gamma di trattamenti per la gestione del peso disponibili tramite Medetone.

Per cosa è autorizzata la tirzepatide nell’UE

L’autorizzazione della Commissione europea, basata sulla valutazione dell’Agenzia europea per i medicinali, riguarda adulti con diabete mellito di tipo 2 non sufficientemente controllato e, separatamente, la perdita e il mantenimento del peso negli adulti, in associazione a una dieta ipocalorica e a una maggiore attività fisica. L’uso nel diabete di tipo 2 è esteso anche ad adolescenti e bambini di età pari o superiore a 10 anni. La sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite nei bambini di età inferiore a 10 anni né nei soggetti di età inferiore a 18 anni per la gestione del peso.

La penna contiene 5,4 mg di alcol benzilico per dose da 0,6 ml, un’informazione rilevante per un piccolo numero di pazienti e che vale la pena discutere con il proprio medico prescrittore. Ogni dose contiene meno di 1 mmol di sodio, quindi è essenzialmente priva di sodio.

Disponibilità della Mounjaro KwikPen in Europa

La tirzepatide dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio centralizzata, il che significa che la stessa autorizzazione si applica in tutti gli Stati membri dell’UE. Tuttavia, fornitura, prezzi e rimborsabilità sono decisioni nazionali, motivo per cui la disponibilità varia sensibilmente da un Paese all’altro.

• Italia. La regolamentazione nazionale è affidata all’Agenzia Italiana del Farmaco. Lo stato di medicinale soggetto a prescrizione e le condizioni di rimborsabilità sono stabiliti a livello nazionale.
• Spagna. La supervisione è affidata all’Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, mentre le decisioni sul rimborso vengono prese separatamente dall’autorizzazione.
• Germania. Le informazioni sui medicinali e la farmacovigilanza fanno capo al Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. La Germania è stata tra i primi mercati europei in cui è stata lanciata la tirzepatide.
• Francia. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé supervisiona la sicurezza nazionale dei medicinali, il monitoraggio della fornitura e le segnalazioni di farmacovigilanza.
• Paesi Bassi. Il College ter Beoordeling van Geneesmiddelen gestisce il registro nazionale dei medicinali e le informazioni sulla prescrizione.

In tutti questi Paesi, la tirzepatide è un medicinale soggetto a prescrizione. Non può essere legalmente fornita da banco o senza prescrizione, e i prodotti offerti senza prescrizione devono essere considerati non sicuri, indipendentemente da come vengono presentati.

La fornitura legittima segue lo stesso percorso ovunque nell'UE: una valutazione clinica, una prescrizione rilasciata da un medico abilitato e la dispensazione da parte di una farmacia autorizzata. Medetone è una farmacia registrata nell'UE con sede nei Paesi Bassi e il trattamento viene dispensato solo dopo che un medico ha esaminato il tuo questionario e confermato che è appropriato per te.

Passaggio alle Mounjaro KwikPen dalle penne monodose

I pazienti che passano da un formato all'altro non stanno cambiando farmaco. Il principio attivo, la somministrazione settimanale e il dosaggio rimangono invariati. A cambiare è la modalità di utilizzo.

Ci sono tre aspetti che possono creare difficoltà. Il primo sono gli aghi, che arrivano separatamente e possono facilmente passare inosservati in una consegna. Il secondo è il caricamento, un passaggio che la penna monodose non richiede, e saltarlo può comportare una dose incompleta. Il terzo è il conteggio delle dosi, perché ora quattro iniezioni provengono da un unico dispositivo anziché da quattro, quindi la penna deve essere monitorata nell'arco di un mese invece di essere aperta ogni settimana.

Annotare la data del primo utilizzo direttamente sull'etichetta della penna risolve completamente il terzo problema e rende facile applicare il limite di 30 giorni senza dover fare supposizioni. Se stai valutando un cambio di formato o di dose, parlane durante la tua valutazione clinica anziché modificare il trattamento autonomamente.

Effetti indesiderati

Gli effetti segnalati più frequentemente sono gastrointestinali: nausea, diarrea, vomito, stitichezza e dolore addominale, generalmente più evidenti all'inizio del trattamento o dopo un aumento della dose e solitamente attenuati man mano che l'organismo si adatta.

I rischi più gravi indicati nelle informazioni autorizzate del prodotto includono pancreatite acuta, patologie della colecisti, danno renale acuto in seguito a disidratazione, ipoglicemia se associato a insulina o a una sulfonilurea, gravi reazioni di ipersensibilità e complicanze della retinopatia diabetica. Tirzepatide è controindicato per chiunque abbia una storia personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide o una sindrome da neoplasia endocrina multipla di tipo 2.

Poiché tirzepatide rallenta lo svuotamento gastrico, informa qualsiasi anestesista che stai assumendo questo farmaco prima di una procedura che preveda anestesia generale o sedazione profonda, poiché la presenza di residui nello stomaco aumenta il rischio di aspirazione.

Segnala i sospetti effetti indesiderati all'agenzia nazionale del farmaco tramite il suo sistema di farmacovigilanza.

Domande frequenti

Quanto dura una Mounjaro KwikPen?
Quattro settimane, con un’iniezione alla settimana.

Posso utilizzarla dopo 30 giorni?
No. Dopo il primo utilizzo, gettala dopo 30 giorni anche se rimangono delle dosi.

Devo acquistare gli aghi separatamente?
Sì. Gli aghi non sono inclusi nella confezione.

Cosa devo fare se dimentico una dose?
Segui le indicazioni del foglio illustrativo e contatta il team clinico. Non assumere due dosi a breve distanza l’una dall’altra per compensare.

"La maggior parte dei problemi che riscontriamo con questo dispositivo non è di natura clinica, ma procedurale. A qualcuno mancano gli aghi, qualcun altro non ha effettuato il priming della penna oppure l’ha conservata oltre trenta giorni. Dieci minuti di istruzioni all’inizio prevengono quasi tutti questi problemi."

Dott. Abdullah, direttore medico di Medetone B.V.

Medetone è una farmacia registrata nell’UE con sede nei Paesi Bassi, che opera sulla stessa piattaforma clinica di Rightangled nel Regno Unito. Un medico registrato esamina ogni questionario e conferma l’idoneità prima di emettere qualsiasi prescrizione. Il trattamento viene fornito solo quando è clinicamente appropriato e i risultati variano da persona a persona. Puoi saperne di più su chi siamo prima di iniziare.

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• Certificata da LegitScript
• Farmacia olandese registrata, Apotheek Medetone B.V.
• Recensioni verificate dei pazienti su Trustpilot

Riferimenti

1. Agenzia europea per i medicinali. Informazioni sul prodotto EPAR di Mounjaro (tirzepatide). Riassunto delle caratteristiche del prodotto EMA
2. Commissione europea. Registro dell’Unione dei medicinali, allegato di Mounjaro. Voce nel registro comunitario della Commissione europea

Questo articolo ha solo scopo informativo e non sostituisce il parere medico individuale. Tirzepatide è un medicinale soggetto a prescrizione. L’idoneità, il dosaggio e i risultati attesi variano da persona a persona e devono essere valutati da un medico prescrittore. Leggere sempre il foglio illustrativo e le istruzioni per l’uso forniti con la penna. Ultima revisione: agosto 2026.