Überprüft von: Dr. Abdullah
Zuletzt überprüft: August 2026 · Lesezeit: 6 Minuten
Kurzantwort: Die häufigsten Nebenwirkungen von Mounjaro sind Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung und Bauchschmerzen, die jeweils bei mehr als 1 von 10 Personen auftreten. Sie sind in der Regel leicht, treten vor allem in den ersten vier Wochen und nach jeder Dosiserhöhung auf und klingen typischerweise innerhalb weniger Tage ab. Starke, anhaltende Bauchschmerzen, Schwellungen im Gesicht oder unstillbares Erbrechen erfordern sofortige ärztliche Behandlung.
Wie häufig die einzelnen Reaktionen auftreten
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Häufigkeit |
Reaktionen |
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Sehr häufig (>1 von 10) |
Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen. Hypoglykämie bei gleichzeitiger Anwendung von Insulin oder einem Sulfonylharnstoff |
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Häufig (bis zu 1 von 10) |
Hautausschlag oder Juckreiz, Schwindel, niedriger Blutdruck, Verdauungsstörungen, Aufstoßen, Blähungen, Reflux, Gallensteine, dünner werdendes Haar, Müdigkeit, Reaktionen an der Injektionsstelle, erhöhte Lipase- und Calcitoninwerte |
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Gelegentlich (bis zu 1 von 100) |
Akute Pankreatitis, Gallenblasenentzündung, schneller Puls, verzögerte Magenentleerung, veränderter Geschmack, Schmerzen an der Injektionsstelle |
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Selten (bis zu 1 von 1.000) |
Anaphylaxie, Angioödem |
Die Reaktionen, die fast jeder bemerkt
Magen-Darm-Symptome stehen im Vordergrund. Sie sind eine direkte Folge der Wirkungsweise des Arzneimittels: Es verlangsamt die Magenentleerung, sodass die Nahrung länger im Magen bleibt und der Appetit abnimmt.
Klinisch entscheidend ist nicht, ob Ihnen übel ist, sondern ob Sie Flüssigkeit bei sich behalten können. Übelkeit, wegen der Sie eine Mahlzeit auslassen, ist zu erwarten. Übelkeit, die Sie davon abhält zu trinken, ist ein Grund, Ihren verschreibenden Arzt zu kontaktieren.
Hypoglykämie ist nur in einer Gruppe sehr häufig: bei Personen, die zusätzlich Insulin oder einen Sulfonylharnstoff einnehmen. Wenn das auf Sie zutrifft, sollte die Dosis des bestehenden Arzneimittels vor Beginn der Behandlung reduziert werden, nicht erst nach dem Auftreten von Symptomen.
Die Reaktionen, die klinische Entscheidungen verändern
Gallensteine sind häufig und verlaufen meist unbemerkt. Ein schneller Gewichtsverlust verändert die Entleerung der Gallenblase, und ungelöstes Cholesterin kann kristallisieren. Die meisten verursachen keine Symptome. Wenn Beschwerden auftreten, äußern sie sich als plötzlich einsetzende, starke Schmerzen unter den rechten Rippen.
Akute Pankreatitis ist selten, aber die Reaktion, die am wahrscheinlichsten zu einem dauerhaften Absetzen der Behandlung führt. Sie äußert sich als starke, anhaltende Schmerzen im Oberbauch, die häufig bis in den Rücken ausstrahlen, meist zusammen mit Erbrechen. Die Schmerzen werden durch eine bestimmte Körperposition oder gewöhnliche Schmerzmittel nicht gelindert.
Anaphylaxie und Angioödem sind selten. Schwellungen im Gesicht, an den Lippen, der Zunge oder im Hals mit Atem- oder Schluckbeschwerden sind ein Notfall.
Wann und wo Sie Hilfe suchen sollten
Rufen Sie sofort 112 an, wenn Sie Folgendes haben:
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Schwellungen im Gesicht, Mund oder Hals oder Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
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Starke Bauchschmerzen, die nicht nachlassen, insbesondere wenn sie in den Rücken ausstrahlen
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Kollaps, Verwirrtheit oder die Unfähigkeit, aufrecht zu bleiben
Warten Sie nicht, sondern kontaktieren Sie uns zuerst. Diese Symptome erfordern eine sofortige Notfallversorgung.
Kontaktieren Sie noch am selben Tag Ihre Medetone verschreibende Ärztin oder Ihren Medetone verschreibenden Arzt, wenn:
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Erbrechen oder Durchfall verhindert, dass Sie Flüssigkeit bei sich behalten können
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Die Symptome werden schlimmer, statt nachzulassen
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Ein Symptom hält länger als zwei Wochen an
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Sie haben plötzliche Schmerzen unter den rechten Rippen
Wechselwirkungen, die Ihr Risiko verändern
Die meisten Ratgeber für Verbraucher lassen diesen Abschnitt aus. Er enthält die Hinweise mit den wirklich wichtigen Folgen.
Orale Verhütungsmittel. Eine verzögerte Magenentleerung kann die Aufnahme der Kombinationspille verringern. Verwenden Sie eine zusätzliche Barrieremethode oder eine nicht orale Methode, für vier Wochen nach Beginn und für vier Wochen nach jeder Dosiserhöhung.
Insulin und Sulfonylharnstoffe. Die Kombination erhöht das Risiko einer Hypoglykämie erheblich und erfordert normalerweise zunächst eine Dosisreduktion.
Andere orale Medikamente. Die Aufnahme oral eingenommener Substanzen kann sich verändern. Informieren Sie Ihre verschreibende Ärztin oder Ihren verschreibenden Arzt über Medikamente mit geringer therapeutischer Breite.
Andere GLP-1-Medikamente. Niemals zwei davon kombinieren. Kein zusätzlicher Nutzen, aber ein erhöhtes Risiko.
Operationen und Sedierung. Eine verzögerte Magenentleerung erhöht unter Narkose das Risiko, dass Mageninhalt in die Lunge gelangt. Informieren Sie alle beteiligten medizinischen Fachkräfte rechtzeitig.
Wer Vorsicht walten lassen muss und wer nicht beginnen sollte
Nicht geeignet während Schwangerschaft, Kinderwunsch, während der Stillzeit, einem Alter unter 18 Jahren bei der Gewichtsabnahme oder einer bekannten Allergie gegen einen Bestandteil.
Engmaschigere Überwachung erforderlich bei eine Vorgeschichte mit Pankreatitis, schwerer Gastroparese, diabetischer Retinopathie oder einem Makulaödem, schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung oder früheren Erkrankungen der Gallenblase.
Die Eignung wird vor der Abgabe klinisch beurteilt. Das gilt in jedem EU-Mitgliedstaat gleichermaßen.
Wann die Nebenwirkungen von Mounjaro beginnen und wie lange sie anhalten
Wochen 1 bis 4. Höchste Intensität. Übelkeit und Appetitveränderungen sind hier am stärksten. Nach jeder Dosiserhöhung. Eine kleinere Wiederholung, typischerweise über mehrere Tage bis zwei Wochen. Nach mehr als drei Monaten. Bei den meisten Menschen klingen die Symptome bei einer stabilen Dosis deutlich ab.
Gallensteine, Reaktionen an der Injektionsstelle und erhöhte Pankreasenzymwerte folgen nicht dieser Kurve und können jederzeit auftreten.
Es besteht keine Verpflichtung, die höchste Dosis zu erreichen. Wenn Ihre aktuelle Dosis wirkt, ist es eine legitime klinische Option, länger oder dauerhaft dabei zu bleiben. Eine schnellere Steigerung als im Dosierungsplan vorgesehen ist hingegen keine Option.
Die Auswirkungen verringern
Die meisten Nebenwirkungen von Mounjaro lassen sich lindern, auch wenn sie sich selten vollständig vermeiden lassen.
Übelkeit: kleinere Portionen langsam essen. Vermeiden Sie fettreiche und frittierte Speisen. Trinken Sie regelmäßig kleine Mengen. Durchfall: orale Rehydratationslösung statt einfachem Wasser. Reduzieren Sie Koffein und Alkohol. Verstopfung: Ballaststoffe, Flüssigkeit und tägliche Bewegung. Besprechen Sie die Einnahme von Abführmitteln vorher mit einem Apotheker. Reflux: Legen Sie sich innerhalb von drei Stunden nach dem Essen nicht hin. Injektionsstellen: wöchentlich wechseln, jedes Mal eine neue Nadel verwenden und die Haut vor der Injektion trocknen lassen.
Häufig gestellte Fragen
Bedeuten Nebenwirkungen von Mounjaro, dass die Dosis falsch ist?
In der Regel nicht. Reaktionen während der Dosissteigerung sind zu erwarten und vorübergehend. Reaktionen, die sich statt abzuklingen verschlimmern oder länger als einige Wochen anhalten, sollten ärztlich überprüft werden.
Gibt es in Europa einen Warnhinweis zu Schilddrüsenkrebs?
Die in Europa zugelassene Produktinformation enthält nicht den in einigen außereuropäischen Fachinformationen enthaltenen Warnhinweis zu Schilddrüsentumoren bei Nagetieren. Der Befund stammt aus einer zweijährigen Rattenstudie. Nagetiere sind deutlich anfälliger für diese Tumoren als Menschen, und in Studien am Menschen wurde kein kausaler Zusammenhang festgestellt.
Geht die Ausdünnung der Haare zurück?
Dies hängt im Allgemeinen eher mit dem Tempo des Gewichtsverlusts als direkt mit dem Arzneimittel zusammen und bildet sich meist zurück, sobald sich das Gewicht stabilisiert.
Darf ich Alkohol trinken?
Es gibt kein absolutes Verbot, aber Alkohol verschlimmert Übelkeit, Reflux und Dehydrierung.
Sind die Nebenwirkungen von Mounjaro schlimmer als bei anderen Injektionen dieser Wirkstoffklasse?
Die Verträglichkeit ist individuell unterschiedlich und lässt sich nicht zuverlässig anhand des Produkts vorhersagen. Die oben genannten Häufigkeitskategorien stammen aus der zugelassenen europäischen Produktinformation speziell für Tirzepatid.
Medizinische Informationen. Dieser Artikel dient ausschließlich der Information und ersetzt weder eine Diagnose noch ein Rezept oder eine medizinische Beratung. Tirzepatid ist in der gesamten EU verschreibungspflichtig. Befolgen Sie stets die Anweisungen Ihres verschreibenden Arztes und lesen Sie die der Packung beiliegende Packungsbeilage.
Quellen
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Europäische Arzneimittel-Agentur, Produktinformation zu Mounjaro im EPAR: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro
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AEMPS, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Spanien): https://www.aemps.gob.es
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CIMA, AEMPS-Arzneimittelinformationszentrum (Spanien): https://cima.aemps.es
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ANSM, Agence nationale de sécurité du médicament (Frankreich): https://ansm.sante.fr
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AIFA, Agenzia Italiana del Farmaco (Italien): https://www.aifa.gov.it
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Ministero della Salute (Italien): https://www.salute.gov.it
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BfArM, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Deutschland): https://www.bfarm.de
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CBG-MEB, College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (Niederlande): https://www.cbg-meb.nl
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Bijwerkingencentrum Lareb (Niederlande): https://www.lareb.nl
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Europäische Kommission, Unionsregister der Arzneimittel: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm
