EllaOne contient de l’acétate d’ulipristal, un modulateur sélectif des récepteurs de la progestérone (SPRM). Il agit en retardant ou en empêchant l’ovulation, ce qui empêche la libération de l’ovule et réduit le risque de fécondation après un rapport sexuel non protégé ou un échec contraceptif. Il peut également modifier la muqueuse utérine, la rendant moins favorable à la nidation.
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Os agonistas dos receptores GLP-1 transformam nossa abordagem para a perda de peso. Inicialmente desenvolvidos para ajudar pessoas com diabetes tipo 2, esses medicamentos desde então receberam ampla aprovação por sua eficácia no controle do peso.
Os tratamentos para perda de peso com GLP-1 atuam imitando os hormônios naturais que ajudam a regular o apetite, retardar a digestão e promover uma sensação de saciedade — o que facilita a redução da ingestão calórica e apoia uma perda de peso duradoura.
Apoiados por pesquisas clínicas e resultados concretos, medicamentos GLP-1 como Wegovy e outros oferecem uma opção cientificamente validada para pessoas que buscam uma perda de peso sustentável sob supervisão médica.
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Tratamentos para perda de peso clinicamente validados
Os medicamentos para perda de peso que atuam nos receptores GLP-1 oferecem resultados clinicamente comprovados para pessoas que sofrem de obesidade ou problemas de saúde relacionados ao peso. Esses tratamentos não são soluções rápidas — fazem parte de uma estratégia médica de longo prazo destinada a apoiar um estilo de vida mais saudável.
Ao reduzir os sinais de fome e aumentar a saciedade, as terapias GLP-1 podem ajudar os pacientes a perder uma porcentagem significativa do seu peso corporal quando combinadas com mudanças no estilo de vida.
Para aqueles que tiveram sucesso limitado apenas com dieta e exercício, os produtos à base de GLP-1 representam uma alternativa moderna e eficaz, aprovada pelas autoridades regulatórias em toda a UE.
Modulateur sélectif des récepteurs de la progestérone (SPRM) agissant comme contraceptif d’urgence.
Ulipristal
Non
EllaOne contient de l’acétate d’ulipristal, un modulateur sélectif des récepteurs de la progestérone (SPRM). Il agit en retardant ou en empêchant l’ovulation, ce qui empêche la libération de l’ovule et réduit le risque de fécondation après un rapport sexuel non protégé ou un échec contraceptif. Il peut également modifier la muqueuse utérine, la rendant moins favorable à la nidation.
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