Revisionato da: Dr Abdullah
Ultima revisione: Agosto 2026 · Tempo di lettura: 6 minuti
Risposta rapida: Gli effetti indesiderati più comuni di Mounjaro sono nausea, diarrea, vomito, stitichezza e dolore addominale, ciascuno dei quali interessa più di 1 persona su 10. Di solito sono lievi, si concentrano nelle prime quattro settimane e dopo ogni aumento della dose e generalmente si risolvono entro pochi giorni. Dolore addominale intenso e persistente, gonfiore del viso o vomito incontrollabile richiedono immediate cure mediche.
Con quale frequenza si verifica ciascuna reazione
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Frequenza |
Reazioni |
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Molto comuni (>1 persona su 10) |
Nausea, diarrea, vomito, stitichezza, dolore addominale. Ipoglicemia se associata a insulina o a una sulfanilurea |
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Comuni (fino a 1 persona su 10) |
Eruzione cutanea o prurito, capogiri, pressione sanguigna bassa, indigestione, eruttazione, gonfiore addominale, reflusso, calcoli biliari, diradamento dei capelli, stanchezza, reazioni nel sito di iniezione, aumento dei livelli di lipasi e calcitonina |
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Non comuni (fino a 1 persona su 100) |
Pancreatite acuta, infiammazione della cistifellea, battito accelerato, svuotamento gastrico ritardato, alterazione del gusto, dolore nel sito di iniezione |
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Rari (fino a 1 persona su 1.000) |
Anafilassi, angioedema |
Le reazioni che quasi tutti notano
Predominano i sintomi gastrointestinali. Sono la conseguenza diretta del meccanismo d'azione del medicinale: rallenta lo svuotamento dello stomaco, quindi il cibo vi rimane più a lungo e l'appetito diminuisce.
Dal punto di vista clinico, non conta se ti senti nauseato, ma se riesci a trattenere i liquidi. La nausea che ti fa saltare un pasto è prevista. La nausea che ti impedisce di bere è un motivo per chiamare il medico prescrittore.
Ipoglicemia è molto comune solo in un gruppo: le persone che assumono anche insulina o una sulfanilurea. Se questo è il tuo caso, la dose del medicinale già in uso deve essere ridotta prima di iniziare il trattamento, non dopo la comparsa dei sintomi.
Le reazioni che modificano le decisioni cliniche
Calcoli biliari sono comuni e generalmente asintomatici. Il rapido calo di peso modifica il modo in cui la cistifellea si svuota e il colesterolo non disciolto può cristallizzarsi. Nella maggior parte dei casi non causano sintomi. Quando si manifestano, provocano un dolore improvviso e intenso sotto le costole destre.
Pancreatite acuta è raro, ma è la reazione che più probabilmente porta alla sospensione definitiva del trattamento. Si manifesta con un dolore intenso e persistente nella parte alta dell'addome, spesso irradiato alla schiena, generalmente accompagnato da vomito. Non migliora cambiando posizione né con i comuni antidolorifici.
Anafilassi e angioedema sono rari. Il gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola con difficoltà respiratorie o a deglutire è un'emergenza.
Quando chiedere aiuto e dove
Chiama immediatamente il 112 se hai:
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Gonfiore del viso, della bocca o della gola, oppure difficoltà a respirare o deglutire
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Dolore addominale intenso che non si attenua, soprattutto se si irradia alla schiena
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Collasso, confusione o incapacità di rimanere in posizione eretta
Non aspettare: contattaci prima. Questi sintomi richiedono cure d'emergenza.
Contatta il medico prescrittore di Medetone lo stesso giorno se:
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Il vomito o la diarrea ti impediscono di trattenere i liquidi
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I sintomi stanno peggiorando invece di attenuarsi
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Un sintomo dura da più di due settimane
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Hai un dolore improvviso sotto le costole destre
Interazioni che modificano il rischio
La maggior parte delle guide per i consumatori omette questa sezione. È la parte con conseguenze concrete.
Contraccettivi orali. Il ritardato svuotamento gastrico può ridurre l'assorbimento della pillola combinata. Usa un metodo di barriera aggiuntivo o un metodo non orale, per quattro settimane dopo l'inizio e per quattro settimane dopo ogni aumento della dose.
Insulina e sulfoniluree. La combinazione aumenta notevolmente il rischio di ipoglicemia e normalmente richiede prima una riduzione della dose.
Altri farmaci orali. L'assorbimento di qualsiasi sostanza ingerita può cambiare. Segnala al medico prescrittore i farmaci con indice terapeutico ristretto.
Altri farmaci GLP-1. Non combinarne mai due. Nessun beneficio aggiuntivo, rischio cumulativo.
Interventi chirurgici e sedazione. Lo svuotamento ritardato aumenta il rischio che il contenuto dello stomaco entri nei polmoni durante l'anestesia. Informane con largo anticipo ogni professionista sanitario coinvolto.
Chi deve usare cautela e chi non deve iniziare
Non adatto durante gravidanza, quando si sta pianificando una gravidanza, durante l'allattamento, se si ha meno di 18 anni e si utilizza il farmaco per la gestione del peso o in caso di allergia nota a uno qualsiasi dei componenti.
È necessario un monitoraggio più attento in caso di una storia di pancreatite, gastroparesi grave, retinopatia diabetica o edema maculare, grave compromissione renale o epatica oppure una precedente patologia della colecisti.
L'idoneità viene valutata clinicamente prima della fornitura. È così in ogni Stato membro dell'UE.
Quando iniziano gli effetti indesiderati di Mounjaro e quanto durano
Dalla settimana 1 alla 4. Intensità massima. Qui la nausea e le variazioni dell'appetito sono più intense. Dopo ogni aumento della dose. Una ricomparsa più lieve, in genere da alcuni giorni a due settimane. Dopo tre mesi. La maggior parte delle persone nota che i sintomi si sono ridotti significativamente una volta raggiunta una dose stabile.
I calcoli biliari, le reazioni nel sito di iniezione e l'aumento degli enzimi pancreatici non seguono questa curva e possono comparire in qualsiasi momento.
Non è obbligatorio raggiungere la dose massima. Restare più a lungo, o permanentemente, alla dose attuale è un'opzione clinica legittima se funziona. Non lo è aumentare la dose più rapidamente di quanto previsto dallo schema.
Ridurre l'impatto
La maggior parte degli effetti indesiderati di Mounjaro può essere attenuata, anche se raramente eliminata del tutto.
Nausea: porzioni più piccole, mangiate lentamente. Evita cibi grassi e fritti. Sorseggia spesso i liquidi. Diarrea: soluzione reidratante orale anziché semplice acqua. Riduci caffeina e alcol. Stitichezza: fibre, liquidi, movimento quotidiano. Prima di usare lassativi, parlane con un farmacista. Reflusso: non sdraiarti entro tre ore dal pasto. Sedi di iniezione: ruota ogni settimana, usa un ago nuovo ogni volta e lascia asciugare la pelle prima dell'iniezione.
Domande frequenti
Gli effetti indesiderati di Mounjaro indicano che la dose è sbagliata?
Di solito no. Le reazioni durante l'aumento della dose sono previste e temporanee. Le reazioni che peggiorano invece di attenuarsi o che durano più di qualche settimana richiedono una valutazione medica.
Esiste un'avvertenza sul cancro della tiroide in Europa?
Le informazioni europee autorizzate sul prodotto non riportano l'avvertenza sui tumori della tiroide nei roditori presente in alcune schede informative non UE. Il risultato deriva da uno studio di due anni sui ratti. I roditori sono notevolmente più suscettibili a questi tumori rispetto agli esseri umani e negli studi clinici sull'uomo non è stato stabilito alcun nesso causale.
Il diradamento dei capelli regredisce?
È generalmente associato alla velocità della perdita di peso più che al medicinale direttamente e di solito si risolve una volta stabilizzato il peso.
Posso bere alcolici?
Non esiste un divieto assoluto, ma l'alcol peggiora la nausea, il reflusso e la disidratazione.
Gli effetti indesiderati di Mounjaro sono peggiori rispetto a quelli di altre iniezioni di questa classe?
La tollerabilità varia da persona a persona, non in modo affidabile in base al prodotto. Le fasce di frequenza sopra indicate provengono specificamente dalle informazioni europee autorizzate sul prodotto a base di tirzepatide.
Informazioni mediche. Questo articolo ha uno scopo puramente informativo e non sostituisce la diagnosi, la prescrizione o il parere medico. Tirzepatide è un medicinale soggetto a prescrizione medica in tutta l'UE. Segui sempre le istruzioni del medico prescrittore e leggi il foglio illustrativo fornito con il medicinale.
Riferimenti
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Agenzia europea per i medicinali, informazioni sul prodotto Mounjaro nell'EPAR: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro
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AEMPS, Agenzia spagnola dei medicinali e dei prodotti sanitari (Spagna): https://www.aemps.gob.es
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CIMA, centro informazioni sui medicinali dell'AEMPS (Spagna): https://cima.aemps.es
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ANSM, Agenzia nazionale per la sicurezza dei medicinali (Francia): https://ansm.sante.fr
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AIFA, Agenzia Italiana del Farmaco (Italia): https://www.aifa.gov.it
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Ministero della Salute (Italia): https://www.salute.gov.it
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BfArM, Istituto federale per i medicinali e i dispositivi medici (Germania): https://www.bfarm.de
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CBG-MEB, College per la valutazione dei medicinali (Paesi Bassi): https://www.cbg-meb.nl
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Centro per le reazioni avverse Lareb (Paesi Bassi): https://www.lareb.nl
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Commissione europea, Registro dell'Unione dei medicinali: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm
