Revisto por: Dr Abdullah
Última revisão: Agosto de 2026 · Tempo de leitura: 6 minutos
Resposta rápida: Os efeitos secundários mais frequentes de Mounjaro são náuseas, diarreia, vómitos, obstipação e dor abdominal, afetando cada um deles mais de 1 em 10 pessoas. São geralmente ligeiros, concentram-se nas primeiras quatro semanas e após cada aumento da dose, e normalmente desaparecem ao fim de alguns dias. Dor abdominal intensa e persistente, inchaço da face ou vómitos incontroláveis requerem cuidados médicos imediatos.
Com que frequência ocorre cada reação
|
Frequência |
Reações |
|
Muito frequentes (>1 em 10) |
Náuseas, diarreia, vómitos, obstipação, dor abdominal. Hipoglicemia quando combinada com insulina ou uma sulfonilureia |
|
Frequentes (até 1 em 10) |
Erupção cutânea ou comichão, tonturas, tensão arterial baixa, indigestão, arrotos, distensão abdominal, refluxo, cálculos biliares, enfraquecimento do cabelo, fadiga, reações no local da injeção, aumento dos níveis de lipase e calcitonina |
|
Pouco frequentes (até 1 em 100) |
Pancreatite aguda, inflamação da vesícula biliar, pulso acelerado, esvaziamento retardado do estômago, alteração do paladar, dor no local da injeção |
|
Raros (até 1 em 1 000) |
Anafilaxia, angioedema |
As reações que quase toda a gente nota
Os sintomas gastrointestinais predominam. São uma consequência direta da forma como o medicamento atua: abranda o esvaziamento do estômago, fazendo com que os alimentos permaneçam mais tempo no estômago e reduzindo o apetite.
Clinicamente, o que importa não é se sente náuseas, mas se consegue manter os líquidos ingeridos. É esperado que as náuseas o levem a saltar uma refeição. Se as náuseas o impedirem de beber, deve contactar o médico que lhe prescreveu o tratamento.
Hipoglicemia é muito frequente apenas num grupo: pessoas que também tomam insulina ou uma sulfonilureia. Se for esse o seu caso, a dose do medicamento que já toma deve ser reduzida antes de iniciar o tratamento, e não depois do aparecimento dos sintomas.
As reações que alteram as decisões clínicas
Cálculos biliares são frequentes e geralmente assintomáticos. A perda rápida de peso altera a forma como a vesícula biliar esvazia e o colesterol não dissolvido pode cristalizar. Na maioria dos casos, não causam sintomas. Quando causam sintomas, manifestam-se como uma dor súbita e intensa sob as costelas direitas.
Pancreatite aguda é pouco frequente, mas é a reação com maior probabilidade de levar à suspensão permanente do tratamento. Manifesta-se como uma dor intensa e persistente na parte superior do abdómen, frequentemente irradiando para as costas, geralmente acompanhada de vómitos. Não melhora com a mudança de posição nem com analgésicos comuns.
Anafilaxia e angioedema são raros. O inchaço da face, dos lábios, da língua ou da garganta, acompanhado de dificuldade em respirar ou engolir, é uma emergência.
Quando procurar ajuda e onde
Ligue imediatamente para o 112 se tiver:
-
Inchaço da face, boca ou garganta, ou dificuldade em respirar ou engolir
-
Dor abdominal intensa que não melhora, sobretudo se se alastrar às costas
-
Colapso, confusão ou incapacidade de se manter de pé
Não espere para nos contactar primeiro. Estes sintomas requerem cuidados de emergência.
Contacte o médico que lhe prescreveu o Medetone no próprio dia se:
-
Os vómitos ou a diarreia impedem-no de manter a hidratação
-
Os sintomas estão a piorar em vez de melhorarem
-
Qualquer sintoma dura há mais de duas semanas
-
Tem uma dor súbita sob as costelas do lado direito
Interações que alteram o seu risco
A maioria dos guias destinados aos consumidores omite esta secção. É a parte com consequências reais.
Contracetivos orais. O esvaziamento retardado do estômago pode reduzir a absorção da pílula combinada. Utilize um método de barreira adicional ou um método não oral, durante quatro semanas após o início e durante quatro semanas após cada aumento da dose.
Insulina e sulfonilureias. A combinação aumenta substancialmente o risco de hipoglicemia e normalmente requer primeiro uma redução da dose.
Outros medicamentos orais. A absorção de qualquer substância ingerida pode alterar-se. Informe o médico que lhe prescreve o tratamento sobre medicamentos com margem terapêutica estreita.
Outros medicamentos GLP-1. Nunca combine os dois. Não há benefícios adicionais e os riscos acumulam-se.
Cirurgia e sedação. O esvaziamento retardado aumenta o risco de o conteúdo do estômago entrar nos pulmões durante a anestesia. Informe atempadamente todos os profissionais de saúde envolvidos.
Quem deve ter precauções e quem não deve iniciar
Não é adequado durante gravidez, quando está a planear engravidar, durante a amamentação, se tiver menos de 18 anos e estiver a fazer controlo do peso, ou se tiver uma alergia conhecida a qualquer componente.
É necessária uma monitorização mais próxima em caso de antecedentes de pancreatite, gastroparesia grave, retinopatia diabética ou edema macular, insuficiência renal ou hepática grave, ou doença anterior da vesícula biliar.
A elegibilidade é uma decisão clínica tomada antes do fornecimento. É assim em todos os Estados-Membros da UE.
Quando começam os efeitos secundários do Mounjaro e quanto tempo duram
Semanas 1 a 4. Intensidade máxima. As náuseas e as alterações do apetite são mais intensas nesta fase. Após cada aumento da dose. Uma repetição menor, normalmente durante vários dias a duas semanas. Após três meses. A maioria das pessoas verifica que os sintomas diminuem substancialmente quando atinge uma dose estável.
Os cálculos biliares, as reações no local da injeção e a elevação das enzimas pancreáticas não seguem esta curva e podem surgir em qualquer momento.
Não existe qualquer obrigação de atingir a dose mais elevada. Permanecer na dose atual durante mais tempo, ou permanentemente, é uma opção clínica legítima se resultar. Aumentar a dose mais rapidamente do que o esquema permite não é.
Reduzir o impacto
A maioria dos efeitos secundários do Mounjaro pode ser atenuada, embora raramente seja possível eliminá-los por completo.
Náuseas: porções mais pequenas, ingeridas lentamente. Evite alimentos gordurosos e fritos. Beba líquidos frequentemente, em pequenos goles. Diarreia: prefira uma solução de reidratação oral em vez de água simples. Reduza o consumo de cafeína e álcool. Obstipação: fibras, líquidos e movimento diário. Consulte primeiro um farmacêutico sobre o uso de laxantes. Refluxo: não se deite durante as três horas seguintes à refeição. Locais de injeção: alterne semanalmente, use uma agulha nova de cada vez e deixe a pele secar antes de injetar.
Perguntas frequentes
Os efeitos secundários do Mounjaro significam que a dose está errada?
Geralmente, não. É expectável que ocorram reações durante o aumento da dose e que sejam temporárias. As reações que pioram em vez de melhorarem, ou que duram mais do que algumas semanas, justificam uma avaliação.
Existe um alerta sobre cancro da tiroide na Europa?
A informação europeia autorizada do produto não inclui o alerta sobre tumores da tiroide em roedores presente em algumas informações não europeias. A conclusão resultou de um estudo de dois anos em ratos. Os roedores são significativamente mais suscetíveis a estes tumores do que os seres humanos, e não foi estabelecida qualquer relação causal em ensaios clínicos com seres humanos.
A queda de cabelo é reversível?
Está geralmente associado ao ritmo da perda de peso, e não diretamente ao medicamento, e normalmente recupera quando o peso estabiliza.
Posso consumir álcool?
Não existe uma proibição absoluta, mas o álcool agrava as náuseas, o refluxo e a desidratação.
Os efeitos secundários do Mounjaro são piores do que os de outras injeções desta classe?
A tolerabilidade varia de pessoa para pessoa e não de forma fiável consoante o produto. As categorias de frequência acima provêm da informação europeia autorizada do produto especificamente para a tirzepatida.
Informação médica. Este artigo destina-se apenas a fins informativos e não substitui o diagnóstico, a prescrição ou o aconselhamento médico. A tirzepatida é um medicamento sujeito a receita médica em toda a UE. Siga sempre as instruções do seu prescritor e leia o folheto informativo fornecido com o seu medicamento.
Referências
-
Agência Europeia de Medicamentos, informação do produto Mounjaro no EPAR: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro
-
AEMPS, Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (Espanha): https://www.aemps.gob.es
-
CIMA, centro de informação sobre medicamentos da AEMPS (Espanha): https://cima.aemps.es
-
ANSM, Agência Nacional para a Segurança dos Medicamentos (França): https://ansm.sante.fr
-
AIFA, Agência Italiana do Medicamento (Itália): https://www.aifa.gov.it
-
Ministério da Saúde (Itália): https://www.salute.gov.it
-
BfArM, Instituto Federal de Medicamentos e Dispositivos Médicos (Alemanha): https://www.bfarm.de
-
CBG-MEB, Conselho de Avaliação de Medicamentos (Países Baixos): https://www.cbg-meb.nl
-
Centro de efeitos adversos Lareb (Países Baixos): https://www.lareb.nl
-
Comissão Europeia, Registo da União de Medicamentos: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm
