Mounjaro KwikPen : le stylo à quatre doses expliqué

Relu par : Dr Abdullah
Temps de lecture : 7 minutes · Conseils vérifiés : août 2026

Le Mounjaro KwikPen est un stylo multidose qui contient quatre doses hebdomadaires de tirzépatide dans un seul dispositif. Il remplace l’utilisation d’un stylo par injection par un stylo par mois, et c’est désormais le format fourni à de nombreux patients en Europe.

Il fonctionne également différemment du stylo à dose unique. Les aiguilles ne sont pas incluses, le stylo doit être amorcé avant chaque injection et il possède ses propres règles de conservation une fois ouvert. Ce guide explique ce qu’est le dispositif, en quoi il diffère du format qu’il remplace et ce que couvre réellement l’autorisation de l’Agence européenne des médicaments.

Qu’est-ce que le Mounjaro KwikPen ?

Il s’agit d’un stylo prérempli jetable, multidose et réservé à un seul patient. Chaque stylo contient quatre doses fixes de 0,6 ml, à raison d’une par semaine, de sorte qu’un seul dispositif couvre quatre semaines de traitement. Après la quatrième dose, le stylo est jeté, même s’il reste une petite quantité de solution à l’intérieur.

La substance active est le tirzépatide, la même molécule que celle utilisée dans le traitement Mounjaro pour la perte de poids, un double agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1. Il agit principalement en régulant l’appétit, en augmentant la sensation de satiété après les repas, en réduisant la faim et en diminuant les envies alimentaires, ce qui contribue à réduire la prise alimentaire. En cas de diabète de type 2, il réduit également la glycémie, en agissant uniquement lorsque la glycémie est élevée.

Le stylo s’injecte par voie sous-cutanée dans l’abdomen ou la cuisse, ou dans le haut du bras si l’injection est administrée par une autre personne. Les sites d’injection doivent être alternés à chaque dose. Il peut être utilisé à tout moment de la journée, avec ou sans repas, le même jour chaque semaine.

Dosages du Mounjaro KwikPen

Six dosages sont autorisés dans l’Union européenne. Chacun indique la dose administrée par injection, et non le contenu total du stylo.

Le traitement est augmenté progressivement sous la supervision du prescripteur. La dose de départ n’est jamais la dose d’entretien, et l’augmentation est progressive afin de limiter les effets indésirables gastro-intestinaux. Notre guide sur la manière dont les traitements de perte de poids agissent explique plus en détail le principe de l’ajustement progressif des doses.

En quoi diffère-t-il du stylo à dose unique

C’est à ce niveau que la plupart des patients qui changent de format rencontrent des difficultés.

Les aiguilles ne sont pas fournies dans l’emballage. Ce seul détail entraîne davantage de retards avant la première dose que tout autre aspect du dispositif. Vérifiez auprès de votre pharmacie que des aiguilles compatibles pour stylo ont été fournies avant la date prévue de votre première injection.

Utiliser le stylo en toute sécurité

Chaque Mounjaro KwikPen est fourni avec un mode d’emploi, qui prévaut sur tout résumé. En bref, la procédure est la suivante :

• Lavez-vous les mains, puis retirez le capuchon du stylo et inspectez le stylo ainsi que l’étiquette.
• Ne l’utilisez pas si le stylo est endommagé, ou si la solution est trouble, décolorée ou contient des particules.
• Nettoyez le joint intérieur rouge avec une compresse imbibée d’alcool avant de fixer une aiguille.
• Fixez une nouvelle aiguille pour chaque injection, puis amorcez le stylo en orientant l’aiguille vers le haut.
• Injectez dans un site différent à chaque fois, puis remettez le capuchon extérieur de l’aiguille et retirez l’aiguille.
• Placez immédiatement les aiguilles usagées dans un collecteur pour objets piquants et tranchants. Ne jetez jamais les aiguilles non protégées avec les ordures ménagères.

Si vous utilisez également de l’insuline, injectez-la séparément et ne mélangez jamais les deux produits dans la même seringue. Ils peuvent être administrés dans la même région du corps, mais pas juste l’un à côté de l’autre.

Conservation

Avant la première utilisation, le stylo est conservé au réfrigérateur. Une fois utilisé, un Mounjaro KwikPen peut être conservé sans réfrigération à une température inférieure à 30 °C pendant 30 jours maximum, après quoi il doit être jeté, quel que soit le nombre de doses restantes. Cette période de 30 jours constitue l’un des avantages pratiques de ce format pour les personnes qui voyagent.

Ne jetez jamais les médicaments dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères. Votre pharmacien peut vous conseiller sur la manière de les éliminer correctement dans votre pays. Vous pouvez également comparer la gamme complète des traitements de gestion du poids disponibles via Medetone.

Indications autorisées du tirzépatide dans l’UE

L’autorisation de la Commission européenne, fondée sur l’évaluation de l’Agence européenne des médicaments, couvre les adultes atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé, ainsi que séparément la perte et le maintien du poids chez les adultes, en complément d’un régime hypocalorique et d’une activité physique accrue. Dans le traitement du diabète de type 2, l’utilisation s’étend également aux adolescents et aux enfants âgés de 10 ans et plus. La sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les enfants de moins de 10 ans, ni chez les moins de 18 ans pour la gestion du poids.

Le stylo contient 5,4 mg d’alcool benzylique par dose de 0,6 ml, un élément pertinent pour un petit nombre de patients, qu’il est utile de signaler à votre prescripteur. Chaque dose contient moins de 1 mmol de sodium et est donc pratiquement dépourvue de sodium.

Disponibilité du Mounjaro KwikPen en Europe

Le tirzépatide bénéficie d’une autorisation de mise sur le marché centralisée, ce qui signifie que la même autorisation s’applique dans tous les États membres de l’UE. L’approvisionnement, les prix et le remboursement relèvent toutefois de décisions nationales, ce qui explique pourquoi la disponibilité varie sensiblement d’un pays à l’autre.

• Italie. La réglementation est assurée au niveau national par l’Agenzia Italiana del Farmaco. Le statut de délivrance sur ordonnance et les conditions de remboursement sont fixés au niveau national.
• Espagne. La réglementation relève de l’Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, tandis que les décisions de prise en charge sont prises séparément de l’autorisation.
• Allemagne. Les informations sur les médicaments et la pharmacovigilance relèvent du Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. L’Allemagne a été l’un des premiers marchés européens où le tirzépatide a été commercialisé.
• France. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé supervise la sécurité des médicaments au niveau national, le suivi de leur approvisionnement et la déclaration des effets indésirables.
• Pays-Bas. Le College ter Beoordeling van Geneesmiddelen tient le registre national des médicaments et les informations relatives à leur prescription.

Dans chacun de ces pays, le tirzépatide est un médicament délivré uniquement sur ordonnance. Il ne peut légalement être fourni en vente libre ou sans ordonnance, et les produits proposés sans ordonnance doivent être considérés comme dangereux, quelle que soit la manière dont ils sont présentés.

Un approvisionnement légitime suit partout le même parcours dans l’UE : une évaluation clinique, une ordonnance délivrée par un médecin agréé et la délivrance par une pharmacie agréée. Medetone est une pharmacie enregistrée dans l’UE et établie aux Pays-Bas, et le traitement n’est délivré qu’après qu’un médecin a examiné votre questionnaire et confirmé qu’il vous convient.

Passer des stylos à dose unique au Mounjaro KwikPen

Les patients qui passent d’un format à l’autre ne changent pas de médicament. La substance active, le rythme hebdomadaire et le dosage restent exactement les mêmes. Seule la manipulation change.

Trois points posent souvent problème. Le premier concerne les aiguilles, qui sont livrées séparément et passent facilement inaperçues dans une livraison. Le deuxième est l’amorçage, une étape absente du stylo à dose unique ; la sauter peut entraîner l’administration d’une dose incomplète. Le troisième est le comptage des doses, car quatre injections proviennent désormais d’un seul dispositif au lieu de quatre : il faut donc suivre le stylo pendant un mois plutôt que d’en ouvrir un nouveau chaque semaine.

Inscrire la date de la première utilisation directement sur l’étiquette du stylo résout entièrement le troisième problème et permet d’appliquer facilement la limite de 30 jours, sans avoir à deviner. Si vous envisagez de changer de format ou de dose, abordez-le lors de votre consultation médicale plutôt que de modifier votre traitement de votre propre initiative.

Effets indésirables

Les effets les plus fréquemment signalés sont gastro-intestinaux :  nausées, diarrhée, vomissements, constipation et douleurs abdominales, généralement plus marqués au début du traitement ou après une augmentation de la dose, puis s’atténuant habituellement lorsque l’organisme s’adapte.

Les risques plus graves mentionnés dans les informations officielles du produit comprennent la pancréatite aiguë, les maladies de la vésicule biliaire, l’insuffisance rénale aiguë consécutive à une déshydratation, l’hypoglycémie en association avec de l’insuline ou une sulfonylurée, les réactions d’hypersensibilité graves et les complications liées à la rétinopathie diabétique. Le tirzépatide est contre-indiqué chez toute personne ayant des antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde, ou atteinte du syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2.

Comme le tirzépatide ralentit la vidange gastrique, informez tout anesthésiste que vous prenez ce médicament avant une intervention nécessitant une anesthésie générale ou une sédation profonde, car la présence de contenu résiduel dans l’estomac augmente le risque d’aspiration.

Signalez les effets indésirables présumés à l’agence nationale du médicament de votre pays via son système de pharmacovigilance.

Questions fréquemment posées

Combien de temps dure un stylo Mounjaro KwikPen ?
Quatre semaines, à raison d’une injection par semaine.

Puis-je l’utiliser après 30 jours ?
Non. Une fois utilisé, jetez-le après 30 jours, même s’il reste des doses.

Dois-je acheter les aiguilles séparément ?
Oui. Les aiguilles ne sont pas incluses dans l’emballage.

Que faire si j’oublie une dose ?
Suivez les instructions de votre notice et  contactez l’équipe clinique. Ne prenez pas deux doses rapprochées pour compenser.

"La plupart des problèmes que nous rencontrons avec ce dispositif ne sont pas cliniques, mais liés à la procédure. Une personne n’a pas d’aiguilles, n’a pas amorcé le stylo ou l’a conservé plus de trente jours. Dix minutes d’explications au début permettent d’éviter presque tous ces problèmes."

Dr Abdullah, directeur médical de Medetone B.V.

Medetone est une  pharmacie enregistrée dans l’UE, basée aux Pays-Bas, qui opère sur la même plateforme clinique que  Rightangled au Royaume-Uni. Un médecin agréé examine chaque questionnaire et confirme l’adéquation du traitement avant toute délivrance d’ordonnance. Le traitement est fourni uniquement lorsqu’il est cliniquement approprié, et les résultats varient selon les personnes. Vous pouvez  en savoir plus sur notre identité avant de commencer.

Vérifiez notre légitimité avant de nous faire confiance

• Certifiée par LegitScript
• Pharmacie néerlandaise agréée, Apotheek Medetone B.V.
• Avis vérifiés de patients sur Trustpilot

Références

1. Agence européenne des médicaments. Informations sur le produit Mounjaro (tirzépatide) dans l’EPAR. Résumé des caractéristiques du produit de l’EMA
2. Commission européenne. Registre de l’Union des médicaments, annexe de Mounjaro. Entrée dans le registre communautaire de la Commission européenne

Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne remplace pas un avis médical personnalisé. Le tirzépatide est un médicament délivré uniquement sur ordonnance. L’adéquation du traitement, la posologie et les résultats attendus varient selon les personnes et doivent être évalués par un prescripteur. Lisez toujours la notice et le mode d’emploi fournis avec votre stylo. Dernière révision : août 2026.